CAS 1207-71-2

10H-Phenothiazin, 5-oxid

Beschreibung:

10H-Phenothiazin, 5-oxid, auch bekannt als Phenothiazinoxyd, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Phenothiazinskelett mit einem in das Ringsystem eingebauten Sauerstoffatom umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre blassgelbe bis weiße Farbe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Sauerstoffatoms in der Phenothiazinstruktur verändert ihre chemische Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Phenothiazinderivate werden häufig auf ihr Potenzial als antipsychotische Mittel und ihre Rolle in der photodynamischen Therapie untersucht, da sie in der Lage sind, reaktive Sauerstoffspezies bei Lichtaktivierung zu erzeugen. Darüber hinaus kann die Verbindung antioxidative Eigenschaften aufweisen und an Redoxreaktionen beteiligt sein. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wie viele organische Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

Formel: C₁₂H₉NOS

InChl: InChI=1S/C12H9NOS/c14-15-11-7-3-1-5-9(11)13-10-6-2-4-8-12(10)15/h1-8,13H

InChI Key: InChIKey=DSAFSORWJPSMQS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1C=2C(NC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• 10H-5λ4-Phenothiazin-5-one
• 10H-Phenothiazine, 5-oxide
• 5-Oxophenothiazine
• Akos 93707
• NSC 3554
• Phenothiazine S-oxide
• USAF do-16
• Phenothiazine, 5-oxide

Phenothiazine sulfoxide (5-Oxophenothiazine)

CAS: 1207-71-2

Compounds (excluding drugs) containing a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused

Formel: C₁₂H₉NOS

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 215.04049

Ref: 45-1A06590

10H-Phenothiazine,5-oxide

CAS: 1207-71-2

Formel: C₁₂H₉NOS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 215.2710

Ref: IN-DA007PMZ

Sulfoxyde De Phenothiazine

CAS: 1207-71-2

Sulfoxyde De Phenothiazine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 215.27g/mol

Ref: 54-OR1025035

Phenothiazine Monoxide

CAS: 1207-71-2

Formel: C₁₂H₉NOS

Molekulargewicht: 215.27

Ref: 4Z-P-332002

10H-Phenothiazine 5-Oxide

CAS: 1207-71-2

Applications 10H-Phenothiazine 5-Oxide is a by-product in the synthesis of Phenothiazine S,S-Dioxide (P297600). Phenothiazine S,S-Dioxide is a derivative of Phenothiazine (P318040), a key component of antipsychotic and antihistaminic drugs.
References Bansode, T., et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 5094 (2009); Baell, J., et al.: J. Med. Chem., 53, 2719 (2010); Howard, P., et al.: Environ. Sci. Technol., 44, 2277 (2010); Koren, J., et al.: J. Biol. Chem., 285, 2498 (2010); Amobi, N., et al.: Eur. J. Pharmacol., 627, 285 (2010)

Formel: C₁₂H₉NOS

Farbe und Form: Light Beige To Light Brown

Molekulargewicht: 215.27

Ref: TR-P318098

10H-Phenothiazine 5-oxide

CAS: 1207-71-2

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 215.27000427246094

Ref: 10-F781022

10H-Phenothiazine 5-Oxide

CAS: 1207-71-2

Formel: C₁₂H₉NOS

Molekulargewicht: 215.27

Ref: ST-EA-CP-P86029

Phenothiazine 5-oxide

CAS: 1207-71-2

Phenothiazine 5-oxide is a potent inhibitor of oxidative reactions that can be used to oxidize phenoxazine. Phenothiazine 5-oxide has been shown to inhibit the oxidation of phenoxazine by sodium hydroxide solution in an electrochemical study. This vibrational, irreversible oxidation reaction was introduced by the introduction of sodium salts, which are potent inhibitors of oxidative reactions. Phenothiazine 5-oxide has been shown to have potent inhibitory activity against cervical cancer cells and shows promise as a chemotherapeutic agent for this type of cancer.

Formel: C₁₂H₉NOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 215.27 g/mol

Ref: 3D-BAA20771