CAS 1207060-56-7
:(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dimethylbutansäure
Beschreibung:
(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dimethylbutansäure ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminofunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte aliphatische Struktur auf, die zu ihren sterischen Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Aminogruppe die Bildung von Peptidbindungen ermöglicht, was sie in der Peptidsynthese relevant macht. Die Chiralität am zweiten Kohlenstoffatom (angezeigt durch die (S)-Konfiguration) deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivität oder Selektivität in Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren aufweisen könnte. Darüber hinaus dient die tert-Butoxycarbonylgruppe als Schutzgruppe, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, was die Synthese komplexerer Moleküle erleichtert. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen.
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(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dimethylbutanoic acid
CAS:Formel:C11H21NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:231.2887(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,3-dimethylbutanoic acid
CAS:(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,3-dimethylbutanoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:231.29g/mol(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,3-dimethylbutanoic acid
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:231.29200744628906
