CAS 1207181-63-2

(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-dekahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl 3-pyridincarboxylat

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-dekahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl 3-pyridincarboxylat" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine spirocyclische Struktur auf, die auf ihre einzigartige dreidimensionale Anordnung hinweist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Benzoyloxygruppen deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Darüber hinaus könnte die Einbeziehung einer Pyridincarboxylat-Gruppe ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Koordination mit Metallionen erhöhen. Die strukturelle Komplexität dieser Verbindung, einschließlich mehrerer chiraler Zentren, impliziert, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren könnte, was ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt dürfte diese Substanz aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie sein.

Formel: C₄₀H₄₁NO₉

InChl: InChI=1S/C40H41NO9/c1-25-17-18-29(47-34(43)26-12-7-5-8-13-26)31-37(2)19-20-40(22-30(42)46-24-40)50-39(37,4)33(49-35(44)27-14-9-6-10-15-27)32(38(25,31)3)48-36(45)28-16-11-21-41-23-28/h5-17,21,23,29,31-33H,18-20,22,24H2,1-4H3/t29-,31-,32+,33+,37-,38+,39+,40+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=GREIZWACRDERNJ-RXCLYVCLSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)[C@H](OC(=O)C5=CC=CC=C5)[C@]1(C)O[C@@]6(CC2)CC(=O)OC6)C(C)=CC[C@H]3OC(=O)C7=CC=CC=C7)[H]

Synonyme:

• Scutebata G
• 3-Pyridinecarboxylic acid, (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl ester
• (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl 3-pyridinecarboxylate

Scutebata G

CAS: 1207181-63-2

Scutebata G is a botanical insecticide, which is sourced from naturally occurring plant compounds. It employs a neurotoxic mode of action, specifically targeting the nervous systems of pest insects. This mode of action interferes with the neurotransmitter pathways, leading to paralysis and eventual death of the target organisms.

Formel: C₄₀H₄₁NO₉

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 679.8 g/mol

Ref: 3D-HYB18163