CAS 120728-10-1

N-Boc-1-Aminocyclobutancarbonsäure

Beschreibung:

N-Boc-1-Aminocyclobutancarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclobutanring und eine Aminosäurefunktionalität umfasst. Die "N-Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert deren Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminosäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure bei, während der Cyclobutanring Spannung einführt, die ihre Reaktivität und konformationale Präferenzen beeinflusst. N-Boc-1-Aminocyclobutancarbonsäure wird häufig in der medizinischen Chemie und organischen Synthese eingesetzt, wo ihre strukturellen Merkmale genutzt werden können, um neuartige Arzneimittel oder biologisch aktive Verbindungen zu entwickeln. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle beachtet werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₁₀H₁₆NO₄

InChl: InChI=1/C10H17NO4/c1-9(2,3)15-8(14)11-10(7(12)13)5-4-6-10/h4-6H2,1-3H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC1(CCC1)C(=O)[O-])O

Synonyme:

• N-Boc-1-Aminocyclobutane Carboxylic Acid
• 1-Aminocyclobutyl-1-Carboxylic Acid, N-Boc Protected
• 1-(Boc-Amino)Cyclobutanecarboxylic Acid
• 1-N-Boc-Amino-Cyclobutane Carboxylic Acid
• 1-(Tert-Butyloxycarbonyl-Amino)-Cyclobutyl-1-Carboxylic Acid
• 1-Tert-Butoxycarbonylamino-Cyclobutanecarboxylic Acid
• 1-(T-Butyloxycarbonyl-Amino)-Cyclobutyl-1-Carboxylic Acid
• Boc-Ac4C-Oh
• 1-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Cyclobutanecarboxylate
• 1-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}Cyclobutane-1-Carboxylic Acid

N-tert-Butoxycarbonyl-1-aminocyclobutanecarboxylic Acid

CAS: 120728-10-1

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 215.25

Ref: 3B-B6086

Boc-1-amino-1-cyclobutanecarboxylic acid

CAS: 120728-10-1

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 215.2463

Ref: IN-DA0035CF

N-Boc-1-aminocyclobutane carboxylic acid

CAS: 120728-10-1

Ref: 7W-GM0125

1-Aminocyclobutane-1-carboxylic acid, N-BOC protected

CAS: 120728-10-1

1-Aminocyclobutane-1-carboxylic acid, N-BOC protected

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: off-white solid

Molekulargewicht: 215.25g/mol

Ref: 54-OR0918

1-N-Boc-amino-cyclobutane carboxylic acid

CAS: 120728-10-1

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, White powder

Molekulargewicht: 215.249

Ref: 10-F040641

Boc-1-amino-1-cyclobutane carboxylic acid

CAS: 120728-10-1

Boc-1-amino-1-cyclobutane carboxylic acid is a synthetic and potent agonist of the androgen receptor. It is an analog of apalutamide, which is a selective antagonist of the androgen receptor. Boc-1-amino-1-cyclobutane carboxylic acid has been shown to have high oral bioavailability, which makes it suitable for oral administration. Boc-1-amino-1-cyclobutane carboxylic acid has been shown to have increased functional activity in cancer cells, which may be due to its ability to inhibit the growth of tumor cells by binding to their androgen receptors. Boc-1-amino-1-cyclobutane carboxylic acid has also been found to have good affinity for the androgen receptor when tested on cultured cells.

Formel: C₁₀H₁₇NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White/Off-White Solid

Molekulargewicht: 215.25 g/mol

Ref: 3D-FB56182