5-Fluoro-1-iodoisoquinoline is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both fluorine and iodine substituents on the isoquinoline structure. This compound features a bicyclic aromatic system, which contributes to its stability and potential reactivity. The fluorine atom typically enhances the lipophilicity and metabolic stability of the molecule, while the iodine atom can introduce unique reactivity patterns, particularly in nucleophilic substitution reactions. The presence of these halogens can also influence the compound's electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Additionally, isoquinoline derivatives are known for their biological activity, and the specific substitution pattern in 5-fluoro-1-iodoisoquinoline may impart distinct pharmacological properties. The compound's synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, and its applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on its biological activity and interaction with various biological targets. As with any halogenated compound, considerations regarding environmental impact and safety during handling are essential.

5-Fluoro-1-iodoisoquinoline

5-Fluor-1-jodoisochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Iodsubstituenten in der Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein bicyclisches aromatisches System auf, das zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Fluoratomm verbessert typischerweise die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, während das Iodatom einzigartige Reaktivitätsmuster einführen kann, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein dieser Halogene kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus sind Isoquinolinderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, und das spezifische Substitutionsmuster in 5-Fluor-1-jodoisochinolin kann ausgeprägte pharmakologische Eigenschaften verleihen. Die Synthese und Charakterisierung der Verbindung würde standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Anwendungen könnten von Pharmazeutika bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen. Wie bei jeder halogenierten Verbindung sind Überlegungen zu den Umweltauswirkungen und zur Sicherheit beim Umgang unerlässlich.

1207448-31-4: 5-Fluor-1-jodoisochinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Fluor- als auch Iodsubstituenten in der Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein bicyclisches aromatisches System auf, das zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Fluoratomm verbessert typischerweise die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls, während das Iodatom einzigartige Reaktivitätsmuster einführen kann, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein dieser Halogene kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus sind Isoquinolinderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, und das spezifische Substitutionsmuster in 5-Fluor-1-jodoisochinolin kann ausgeprägte pharmakologische Eigenschaften verleihen. Die Synthese und Charakterisierung der Verbindung würde standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Anwendungen könnten von Pharmazeutika bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen. Wie bei jeder halogenierten Verbindung sind Überlegungen zu den Umweltauswirkungen und zur Sicherheit beim Umgang unerlässlich.

CAS 1207448-31-4

5-Fluor-1-jodoisochinolin

5-Fluoro-1-iodoisoquinoline

Ref: 54-PC407079