S-Talazoparib, with the CAS number 1207456-00-5, is a potent and selective inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), an enzyme involved in DNA repair processes. This compound is primarily utilized in cancer therapy, particularly for treating certain types of breast and ovarian cancers associated with BRCA1 and BRCA2 mutations. S-Talazoparib exhibits a high affinity for the PARP enzyme, leading to the accumulation of DNA damage in cancer cells, ultimately inducing cell death. The substance is characterized by its small molecular weight and specific structural features that enhance its binding to the PARP active site. It is typically administered orally and has been studied for its efficacy in combination with other therapeutic agents. As a member of the class of PARP inhibitors, S-Talazoparib represents a significant advancement in targeted cancer treatment, offering a mechanism that exploits the deficiencies in DNA repair pathways present in certain tumors. Its development reflects ongoing research into personalized medicine approaches in oncology.

S-Talazoparib

S-Talazoparib, mit der CAS-Nummer 1207456-00-5, ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP), einem Enzym, das an den DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Krebstherapie eingesetzt, insbesondere zur Behandlung bestimmter Arten von Brust- und Eierstockkrebs, die mit BRCA1- und BRCA2-Mutationen assoziiert sind. S-Talazoparib zeigt eine hohe Affinität zum PARP-Enzym, was zur Ansammlung von DNA-Schäden in Krebszellen führt und letztendlich den Zelltod induziert. Die Substanz zeichnet sich durch ihr geringes Molekulargewicht und spezifische strukturelle Merkmale aus, die ihre Bindung an die aktive Stelle von PARP verbessern. Sie wird typischerweise oral verabreicht und wurde auf ihre Wirksamkeit in Kombination mit anderen therapeutischen Mitteln untersucht. Als Mitglied der Klasse der PARP-Inhibitoren stellt S-Talazoparib einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Krebsbehandlung dar und bietet einen Mechanismus, der die Defizite in den DNA-Reparaturwegen ausnutzt, die in bestimmten Tumoren vorhanden sind. Ihre Entwicklung spiegelt die laufende Forschung zu personalisierten Medizinansätzen in der Onkologie wider.

1207456-00-5: S-Talazoparib, mit der CAS-Nummer 1207456-00-5, ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP), einem Enzym, das an den DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Krebstherapie eingesetzt, insbesondere zur Behandlung bestimmter Arten von Brust- und Eierstockkrebs, die mit BRCA1- und BRCA2-Mutationen assoziiert sind. S-Talazoparib zeigt eine hohe Affinität zum PARP-Enzym, was zur Ansammlung von DNA-Schäden in Krebszellen führt und letztendlich den Zelltod induziert. Die Substanz zeichnet sich durch ihr geringes Molekulargewicht und spezifische strukturelle Merkmale aus, die ihre Bindung an die aktive Stelle von PARP verbessern. Sie wird typischerweise oral verabreicht und wurde auf ihre Wirksamkeit in Kombination mit anderen therapeutischen Mitteln untersucht. Als Mitglied der Klasse der PARP-Inhibitoren stellt S-Talazoparib einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Krebsbehandlung dar und bietet einen Mechanismus, der die Defizite in den DNA-Reparaturwegen ausnutzt, die in bestimmten Tumoren vorhanden sind. Ihre Entwicklung spiegelt die laufende Forschung zu personalisierten Medizinansätzen in der Onkologie wider.

BMN 673 (8R,9S)

(8R,9S)-Talazoparib is Talazoparib enantiomer , less active than Talazoparib on the inhibition of PARP1 (IC50: 144 nM).

CAS 1207456-00-5

S-Talazoparib

BMN 673 (8R,9S)

Ref: IN-DA008TEK

(8R,9S)-Talazoparib

Ref: TM-T10564