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CAS 1207623-96-8

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6-Fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:
6-Fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen an ein Pyrrol-Ring gefügten Benzolring enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, spezifisch ein Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, bekannt ist. Die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolan trägt zu seiner Stabilität und sterischen Hinderung bei, was seine Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, müssten durch experimentelle Charakterisierung bestimmt werden.
Formel:C14H17BFNO2
InChl:InChI=1S/C14H17BFNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-9-5-6-17-12(9)8-11(10)16/h5-8,17H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=AMTWQPUJRSKZAR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C=C2C(=C1)NC=C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 1H-Indole, 6-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 6-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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