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CAS 120791-76-6

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NALPHA-FMOC-L-THREONIN TERT-BUTYLESTER

Beschreibung:
NALPHA-FMOC-L-THREONIN TERT-BUTYLESTER ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Es verfügt über eine tert-Butylestergruppe, die seine Stabilität und Löslichkeit verbessert, wodurch es für verschiedene organische Reaktionen geeignet ist. Die FMOC-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht eine selektive Deprotection während des Syntheseprozesses. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Chiralität aus, da sie von L-Threonin, einer essentiellen Aminosäure, abgeleitet ist. Ihre Struktur umfasst ein Threonin-Rückgrat, das zu ihrer Rolle bei der Bildung von Peptiden mit spezifischen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die tert-Butylestergruppe hilft auch bei der Reinigung und Handhabung der Verbindung. NALPHA-FMOC-L-THREONIN TERT-BUTYLESTER wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese und anderen synthetischen Methoden verwendet, bei denen der Schutz funktioneller Gruppen erforderlich ist. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen und die Verträglichkeit mit Standard-Kopplungsreagenzien machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie.
Formel:C23H27NO5
InChl:InChI=1/C23H27NO5/c1-14(25)20(21(26)29-23(2,3)4)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20,25H,13H2,1-4H3,(H,24,27)/t14-,20+/m1/s1
Synonyme:
  • Nalpha-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-L-Threonine Tert-Butyl Ester
  • Fmoc-Thr-OtBu
  • tert-butyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threoninate
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