CAS 1208076-84-9

4-Brom-5-chlor-2-methylbenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:

4-Brom-5-chlor-2-methylbenzolsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere bei der Bildung von Sulfonamiden. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 4 mit einem Bromatom, an der Position 5 mit einem Chloratom und an der Position 2 mit einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein beider Halogensubstituenten verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus ist die Sulfonylchlorid-Gruppe hochreaktiv, was die Einführung verschiedener Nucleophile ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie potenziell giftige Gase bei der Hydrolyse freisetzen kann und korrosiv ist. Wie bei vielen Sulfonylchloriden ist es wichtig, sie an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit und inkompatiblen Materialien, zu lagern, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.

Formel: C₇H₅BrCl₂O₂S

InChl: InChI=1S/C7H5BrCl2O2S/c1-4-2-5(8)6(9)3-7(4)13(10,11)12/h2-3H,1H3

InChI Key: InChIKey=AJQBBVFQJBVCJS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C1=C(C)C=C(Br)C(Cl)=C1

Synonyme:

• 4-Bromo-5-chloro-2-methylbenzenesulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 4-bromo-5-chloro-2-methyl-