CAS 1208077-06-8

4-Brom-5-chlor-2-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

4-Brom-5-chlor-2-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Brom- und ein Chloratom als Substituenten am Benzolring auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Die Methylgruppe beeinflusst zusätzlich die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung. Dieses Sulfonamid-Derivat wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den verwendeten Bedingungen und Lösungsmitteln variieren. Das Vorhandensein von Halogenen verbessert oft die Fähigkeit der Verbindung, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist 4-Brom-5-chlor-2-methylbenzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.

Formel: C₇H₇BrClNO₂S

InChl: InChI=1S/C7H7BrClNO2S/c1-4-2-5(8)6(9)3-7(4)13(10,11)12/h2-3H,1H3,(H2,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=SMKMPYCPCCOIHB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C1=C(C)C=C(Br)C(Cl)=C1

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, 4-bromo-5-chloro-2-methyl-
• 4-Bromo-5-chloro-2-methylbenzenesulfonamide