CAS 1208077-16-0
:2-chlor-5-fluorbenzolsulfonamid
Beschreibung:
2-chlor-5-fluorbenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Die molekulare Struktur weist ein Chloratom in der ortho-Position und ein Fluoratom in der meta-Position relativ zur Sulfonamidgruppe auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Sulfonamidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Sie wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Sulfonamide kann sie antibakterielle Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C6H5ClFNO2S
InChl:InChI=1S/C6H5ClFNO2S/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)12(9,10)11/h1-3H,(H2,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=YAYZQLYBTWWZTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=C(Cl)C=CC(F)=C1
Synonyme:- 2-Chloro-5-fluorobenzene-1-sulfonamide
- Benzenesulfonamide, 2-chloro-5-fluoro-
- 2-Chloro-5-fluorobenzenesulfonamide
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2-Chloro-5-fluorobenzene sulfonamide
CAS:Formel:C6H5ClFNO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.62
