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CAS 1208077-22-8

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5-Brom-2-chlorbenzolsulfonamid

Beschreibung:
5-Brom-2-chlorbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Brom und Chlor) kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, wodurch sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung spezifische Eigenschaften wie Stabilität unter bestimmten Bedingungen und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken verleihen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt ist 5-Brom-2-chlorbenzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C6H5BrClNO2S
InChl:InChI=1S/C6H5BrClNO2S/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)12(9,10)11/h1-3H,(H2,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=PQGORAWLDDZMBJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=C(Cl)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Benzenesulfonamide, 5-bromo-2-chloro-
  • 5-Bromo-2-chlorobenzenesulfonamide
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