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CAS 1208081-19-9

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1-[6-Chlor-4-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]-4-piperidincarbonsäure

Beschreibung:
1-[6-Chlor-4-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]-4-piperidincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom substituierten Pyridinring und eine Trifluormethylgruppe sowie eine Piperidinstruktur umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenzielle biologische Aktivität, die oft in der medizinischen Chemie für ihre Rolle als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung untersucht wird. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie, was die Fähigkeit der Verbindung verbessern kann, biologische Membranen zu durchdringen. Die carboxylische Säurefunktion trägt zu ihrer Säure bei und kann die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse, wo sie spezifische therapeutische oder pestizide Eigenschaften aufweisen kann. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C12H12ClF3N2O2
InChl:InChI=1S/C12H12ClF3N2O2/c13-9-5-8(12(14,15)16)6-10(17-9)18-3-1-7(2-4-18)11(19)20/h5-7H,1-4H2,(H,19,20)
InChI Key:InChIKey=OTVNMAFWDRWJDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C(N=C(Cl)C1)N2CCC(C(O)=O)CC2
Synonyme:
  • 1-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-piperidinecarboxylic acid
  • 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-
  • 6'-Chloro-4'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2 H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid
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