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CAS 1208081-82-6

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Ethylester von N-[6-chlor-4-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]glycin

Beschreibung:
Ethylester von N-[6-chlor-4-(trifluormethyl)-2-pyridinyl]glycin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom und einer Trifluormethylgruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, aufgrund der Anwesenheit der Glycinstruktur. Die funktionelle Gruppe Ethylester erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe ist bemerkenswert, da sie einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, die mit der Pyridinstruktur verbunden ist. Darüber hinaus können die Chlor- und Trifluormethylsubstituenten die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da halogenierte Gruppen vorhanden sind.
Formel:C10H10ClF3N2O2
InChl:InChI=1S/C10H10ClF3N2O2/c1-2-18-9(17)5-15-8-4-6(10(12,13)14)3-7(11)16-8/h3-4H,2,5H2,1H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=SOWHJBNHOLUGTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C=C(NCC(OCC)=O)N=C(Cl)C1
Synonyme:
  • N-[6-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]glycine ethyl ester
  • Glycine, N-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-, ethyl ester
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