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CAS 1208081-97-3

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2-Chlor-6-(trifluormethyl)-3-pyridinsulfonamid

Beschreibung:
2-Chlor-6-(trifluormethyl)-3-pyridinsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 6 mit einem Chloratom und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Die Sulfonamid-Funktionalgruppe ist an der Position 3 des Pyridinrings angebracht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus ist die Sulfonamidgruppe für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, die zur Wirksamkeit der Verbindung in verschiedenen therapeutischen Kontexten beitragen können. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der elektronegativen Fluoratome und der Sulfonamidgruppe einzigartige Reaktivitäts- und Interaktionsmuster aufweisen könnte, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Entität im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C6H4ClF3N2O2S
InChl:InChI=1S/C6H4ClF3N2O2S/c7-5-3(15(11,13)14)1-2-4(12-5)6(8,9)10/h1-2H,(H2,11,13,14)
InChI Key:InChIKey=NYYZQFIIBCYUED-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1N=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=CC1
Synonyme:
  • 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinesulfonamide
  • 3-Pyridinesulfonamide, 2-chloro-6-(trifluoromethyl)-
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