CAS 1208162-98-4
:N-a-methyl-D-leucin benzylester p-tosylat
Beschreibung:
N-a-methyl-D-leucin benzylester p-tosylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein D-Leucin-Derivat mit einer Methylgruppe an der Stickstoffposition, eine Benzylester-Funktionalgruppe und eine p-Toluenesulfonatgruppe (p-Tosylat) umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der Peptidchemie verwendet, da sie als Schutzgruppe für Aminosäuren fungieren kann und eine Rolle bei der Erleichterung verschiedener Kupplungsreaktionen spielt. Die Anwesenheit der p-Tosylat-Gruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, was sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus bietet der Benzylester Stabilität und kann unter milden Bedingungen selektiv entfernt werden, was eine weitere Funktionalisierung des Moleküls ermöglicht. Ihre Stereochemie, die von D-Leucin abgeleitet ist, trägt zu ihrer biologischen Relevanz bei, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese und Arzneimittelentwicklung. Insgesamt ist N-a-methyl-D-leucin benzylester p-tosylat eine vielseitige Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese.
Formel:C21H29NO5S
InChl:InChI=1S/C14H21NO2.C7H8O3S/c1-11(2)9-14(3,15)13(16)17-10-12-7-5-4-6-8-12;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h4-8,11H,9-10,15H2,1-3H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)/t14-;/m1./s1
SMILES:CC(C)C[C@](C)(C(=O)OCc1ccccc1)N.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)O
Synonyme:- H-D-N-Me-Leu-OBzl・TosOH
- Benzyl 2-methyl-D-leucinate 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
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