CAS 1208318-89-1

[4-Chlor-2-(methoxymethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-Chlor-2-(methoxymethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann, sowie eine Methoxymethylsubstitution, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Boronsäuren werden typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch Möglichkeiten für eine weitere Funktionalisierung oder Modifikation bieten. Darüber hinaus kann die Boronsäuregruppe der Verbindung an Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen teilnehmen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und biochemische Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist [4-Chlor-2-(methoxymethyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₈H₁₀BClO₃

InChl: InChI=1S/C8H10BClO3/c1-13-5-6-4-7(10)2-3-8(6)9(11)12/h2-4,11-12H,5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=YOJVVDGTPSRYMU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=C(COC)C=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• Boronic acid, B-[4-chloro-2-(methoxymethyl)phenyl]-
• B-[4-Chloro-2-(methoxymethyl)phenyl]boronic acid
• [4-Chloro-2-(methoxymethyl)phenyl]boronic acid

4-Chloro-2-(methoxymethyl)phenylboronic acid

CAS: 1208318-89-1

Formel: C₈H₁₀BClO₃

Molekulargewicht: 200.4272

Ref: IN-DA00HFSO