CAS 1208434-90-5: 2,6-Difluor-3,5-dimethoxybenzylalkohol

Beschreibung: 2,6-Difluor-3,5-dimethoxybenzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und zwei Methoxygruppen sowie einer Hydroxylgruppe (-OH) substituiert ist. Das Vorhandensein der Difluorosubstituenten trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Methoxygruppen erhöhen die Lipophilie der Verbindung, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Diese Verbindung wird wahrscheinlich unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, obwohl die Anwesenheit der Hydroxylgruppe sie oxidationsanfällig machen kann. Ihre potenziellen Anwendungen könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen könnte. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 2,6-Difluor-3,5-dimethoxybenzylalkohol eine vielseitige Verbindung mit ausgeprägten chemischen Eigenschaften, die weitere Untersuchungen rechtfertigen.

2,6-Difluoro-3,5-dimethoxybenzenemethanol

CAS: 1208434-90-5

• Formel: C₉H₁₀F₂O₃
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 204.1707

(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)methanol

CAS: 1208434-90-5

• Reinheit: 0.95
• Molekulargewicht: 204.17g/mol

(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)methanol

CAS: 1208434-90-5

• Reinheit: 95.0%
• Molekulargewicht: 204.17300415039062

(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)methanol

CAS: 1208434-90-5

Versatile small molecule scaffold

• Formel: C₉H₁₀F₂O₃
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 204.17 g/mol