CAS 120849-18-5: Physalin O

Beschreibung:Physalin O ist eine natürliche Verbindung, die als steroidale Saponin klassifiziert ist und hauptsächlich aus der Pflanze Physalis angulata, allgemein bekannt als geschnittene Blätter der Erdbeere, gewonnen wird. Diese Verbindung zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, antiviraler und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Physalin O ist durch seine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet, die mehrere Ringe und funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner Bioaktivität beitragen. Die Verbindung wurde auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Behandlung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs und Virusinfektionen. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet oft die Modulation zellulärer Wege, die die Zellproliferation und Apoptose beeinflussen. Darüber hinaus kann die Löslichkeit und Stabilität von Physalin O in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was für die Formulierung in medizinischen Anwendungen wichtig ist. Insgesamt stellt Physalin O ein bedeutendes Forschungsgebiet in der Chemie natürlicher Produkte und deren potenziellen Anwendungen in der Medizin dar.

Formel:C₂₈H₃₂O₁₀

InChl:InChI=1S/C28H32O10/c1-12-21(32)36-17-11-23(12,2)19-20(31)27(35)18-14(24(3)13(10-15(18)29)6-5-7-16(24)30)8-9-26(34)22(33)37-25(17,4)28(19,26)38-27/h5,7,10,12,14-15,17-19,29,34-35H,6,8-9,11H2,1-4H3/t12-,14+,15-,17-,18+,19+,23-,24+,25+,26+,27-,28+/m1/s1

InChI Key:InChIKey=QFAOFAWTSOFSQA-HRLARMCRSA-N

SMILES:O=C1OC2CC(C)(C1C)C3C(=O)C4(O)OC35C(O)(C(=O)OC25C)CCC6C4C(O)C=C7CC=CC(=O)C76C

Synonyme:
Physalin O
(1S,2S,3S,6R,6aS,8aR,10aS,10bR,16R,16aS,17R,18aR)-2,3,6,6a,9,10,10a,10b,14,16,16a,17-Dodecahydro-8a,16,17-trihydroxy-2,3,6a,10b-tetramethyl-1,17:2,6-dimethano-8H-naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocin-4,8,11,19(1H,8aH)-tetrone
(-)-Physalin O
16,24-Cyclo-13,14-secoergosta-2,5-diene-18,26-dioic acid, 14,17-epoxy-7,13,14,14,20,22-hexahydroxy-1,15-dioxo-, 18,20:26,22-dilactone, (7α,14α,16β,22α,25S)-
1,17:2,6-Dimethano-8H-naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c′]bisoxocin-4,8,11,19(1H,8aH)-tetrone, 2,3,6,6a,9,10,10a,10b,14,16,16a,17-dodecahydro-8a,16,17-trihydroxy-2,3,6a,10b-tetramethyl-, (1S,2S,3S,6R,6aS,8aR,10aS,10bR,16R,16aS,17R,18aR)-
16,24-Cyclo-13,14-secoergosta-2,5-diene-18,26-dioicacid, 14,17-epoxy-7,13,14,14,20,22-hexahydroxy-1,15-dioxo-,18,20:26,22-dilactone, (7a,14a,16b,22a,25S)-
1,17:2,6-Dimethano-8H-naphtho[1,2-f]furo[3,4-b:2,3-c']bisoxocin-4,8,11,19(1H,8aH)-tetrone,2,3,6,6a,9,10,10a,10b,14,16,16a,17-dodecahydro-8a,16,17-trihydroxy-2,3,6a,10b-tetramethyl-,[1S-(1a,2b,3b,6b,6aa,8aa,10aa,10bb,16a,16ab,17b,18aS*)]-