3-Pyridinol, 6-(chloromethyl)-, also known by its CAS number 120870-79-3, is a chemical compound characterized by a pyridine ring with a hydroxyl group and a chloromethyl substituent. This compound features a six-membered aromatic ring containing nitrogen, which contributes to its basicity and potential reactivity. The presence of the hydroxyl group (-OH) indicates that it can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. The chloromethyl group (-CH2Cl) introduces a reactive site, making it a potential candidate for further chemical modifications or reactions, such as nucleophilic substitution. 3-Pyridinol derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and antifungal properties. The compound's structure suggests it may exhibit moderate to high polarity, affecting its interaction with biological systems and its overall stability. As with many pyridine derivatives, it may also display unique electronic properties due to the nitrogen atom's influence on the electron distribution within the aromatic system.

3-Pyridinol,6-(chloromethyl)-(9CI)

3-Pyridinol, 6-(Chloromethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 120870-79-3, ist eine chemische Verbindung, die durch einen Pyridinring mit einer Hydroxylgruppe und einem Chloromethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Chloromethylgruppe (-CH2Cl) führt eine reaktive Stelle ein, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder Reaktionen, wie die nucleophile Substitution, macht. 3-Pyridinol-Derivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie eine moderate bis hohe Polarität aufweisen könnte, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre allgemeine Stabilität beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate könnte sie auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufgrund des Einflusses des Stickstoffatoms auf die Elektronendichte innerhalb des aromatischen Systems aufweisen.

120870-79-3: 3-Pyridinol, 6-(Chloromethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 120870-79-3, ist eine chemische Verbindung, die durch einen Pyridinring mit einer Hydroxylgruppe und einem Chloromethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Chloromethylgruppe (-CH2Cl) führt eine reaktive Stelle ein, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder Reaktionen, wie die nucleophile Substitution, macht. 3-Pyridinol-Derivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie eine moderate bis hohe Polarität aufweisen könnte, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre allgemeine Stabilität beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate könnte sie auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufgrund des Einflusses des Stickstoffatoms auf die Elektronendichte innerhalb des aromatischen Systems aufweisen.

CAS 120870-79-3

3-Pyridinol,6-(chloromethyl)-(9CI)