CAS 1208989-44-9

2-Chlor-4-methyl-6-(methylthio)-3-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:

2-Chlor-4-methyl-6-(methylthio)-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 2, eine Methylgruppe an der Position 4 und eine Methylthio-Gruppe an der Position 6 des Pyridinrings auf, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe an der Position 3. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Chloro- und Methylthio-Gruppen können an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Aldehydgruppe Oxidations- oder Kondensationsreaktionen durchlaufen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen haben könnte, die für therapeutische Zwecke untersucht werden könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₈H₈ClNOS

InChl: InChI=1S/C8H8ClNOS/c1-5-3-7(12-2)10-8(9)6(5)4-11/h3-4H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=RFFWFYPCOJGCRW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C(C)=CC(SC)=NC1Cl

Synonyme:

• 2-Chloro-4-methyl-6-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbaldehyde
• 2-Chloro-4-methyl-6-methylsulfanylpyridine-3-carbaldehyde
• 2-Chloro-4-methyl-6-(methylthio)-3-pyridinecarboxaldehyde
• 3-Pyridinecarboxaldehyde, 2-chloro-4-methyl-6-(methylthio)-