CAS 12093-10-6
:Ferrocenecarboxaldehyd
Beschreibung:
Ferrocenecarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 12093-10-6, ist eine organometallische Verbindung, die eine ferrocenyl-Gruppe aufweist, die aus einem Ferrocene-Moiety besteht, das an eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt aufgrund der Anwesenheit der eisenhaltigen Ferrocene-Struktur einzigartige Eigenschaften, die Stabilität und ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen. Ferrocenecarboxaldehyd ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen aufgrund der elektrophilen Natur der Aldehydgruppe. Es kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft macht. Die Verbindung ist auch von Interesse im Bereich der Koordinationschemie, wo sie Komplexe mit verschiedenen Liganden bilden kann. Darüber hinaus kann Ferrocenecarboxaldehyd interessante elektrochemische Eigenschaften aufweisen, die in Anwendungen wie Sensoren und Katalyse genutzt werden können. Insgesamt machen seine einzigartige Struktur und Reaktivität es zu einer bedeutenden Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C11H10FeO
InChl:InChI=1S/C6H5O.C5H5.Fe/c7-5-6-3-1-2-4-6;1-2-4-5-3-1;/h1-5H;1-5H;/q2*-1;+2
InChI Key:InChIKey=MQHZGUNMWQBVDK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)[C-]12[Fe+2]3456789([CH]1=[CH]3[CH]4=[CH]52)[CH-]%10[CH]6=[CH]7[CH]8=[CH]9%10
Synonyme:- 1-Formylferrocene
- 2-Ferrocenecarboxaldehyde
- Cyclopenta-1,3-Diene
- Cyclopenta-2,4-Diene-1-Carbaldehyde
- Cyclopentadienecarboxaldehyde, cyclopentadienyliron deriv.
- Cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)iron
- Ferrocencarbaldehyd
- Ferrocene Carboxyaldehyde
- Ferrocene, formyl-
- Ferrocene-1-carboxaldehyde
- Ferrocenealdehyde
- Ferrocenecarbaldehyde
- Ferrocenocarbaldehido
- Ferrocenylcarbaldehyde
- Ferrocenylcarboxaldehyde
- Formyldicyclopentadienyliron
- Formylferrocene
- Iron
- Iron(2+) Cyclopenta-2,4-Dienide Cyclopenta-2,4-Dien-1-Ylidenemethanolate (1:1:1)
- Iron, cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)-
- Nsc 407052
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Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:Formel:C11H10FeOReinheit:>97.0%(GC)(T)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:214.05Ferrocenecarboxaldehyde, 97%
CAS:<p>Ferrocenecarboxaldehyde, is used to prepare chiral ferrocene aziridinylmethanols for selective azomethine ylide cycloaddtion. It is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally par</p>Formel:C11H10FeOReinheit:97%Farbe und Form:Powder or crystals or crystalline powderMolekulargewicht:214.05Ferrocene carboxaldehyde, min. 98%
CAS:<p>Ferrocene carboxaldehyde, min. 98%</p>Formel:H(O)CC5H4FeC5H5Reinheit:min. 98%Farbe und Form:orange to red xtl.Molekulargewicht:214.05Cyclopentadienyl(formylcyclopentadienyl)iron
CAS:Formel:C11H20FeOReinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:224.1209Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:FerrocenecarboxaldehydeFormel:C11H10FeOReinheit:98%Farbe und Form: brown solidMolekulargewicht:214.04g/molFerrocenecarboxaldehyde
CAS:Formel:C11H10FeOReinheit:95%Farbe und Form:Crystalline PowderMolekulargewicht:214.045Ferrocenecarboxaldehyde
CAS:<p>Ferrocenecarboxaldehyde is a fatty acid with a ferrocene carboxylic acid group. It has been shown to have antimicrobial activity against bacteria, fungi, and yeast when it was mixed with nitric acid. Ferrocenecarboxaldehyde can be synthesized by reacting ferrocene with glycerol in the presence of sulfuric acid. The reaction mechanism of this synthesis is as follows: The structural analysis of ferrocenecarboxaldehyde has been studied using FT-IR spectroscopy and NMR spectroscopy. The chemical structure of ferrocenecarboxaldehyde is as follows: The asymmetric synthesis of ferrocenecarboxaldehyde is shown below:</p>Formel:C11H10FeOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:214.04 g/mol






