Fmoc-Pro-Phe-OH, or Fluorenylmethyloxycarbonyl-Proline-Phenylalanine-OH, is a protected amino acid commonly used in peptide synthesis. The Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. This compound features proline and phenylalanine, which are both important in the formation of peptide bonds and contribute to the overall structure and properties of peptides. Fmoc-Pro-Phe-OH is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO), but less soluble in water. Its stability under basic conditions makes it suitable for solid-phase peptide synthesis. The presence of the aromatic phenylalanine side chain can influence the hydrophobicity and folding of peptides, while proline introduces unique conformational characteristics due to its cyclic structure. Overall, Fmoc-Pro-Phe-OH is a valuable building block in the field of peptide chemistry and drug development.

Fmoc-Pro-Phe-OH

Fmoc-Pro-Phe-OH, oder Fluorenylmethyloxycarbonyl-Prolin-Phenylalanin-OH, ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die Fmoc-Gruppe (Fluorenylmethyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Diese Verbindung enthält Prolin und Phenylalanin, die beide wichtig für die Bildung von Peptidbindungen sind und zur Gesamtstruktur und zu den Eigenschaften von Peptiden beitragen. Fmoc-Pro-Phe-OH ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Seine Stabilität unter basischen Bedingungen macht es geeignet für die Festphasen-Peptidsynthese. Das Vorhandensein der aromatischen Phenylalanin-Seitenkette kann die Hydrophobizität und Faltung von Peptiden beeinflussen, während Prolin aufgrund seiner zyklischen Struktur einzigartige konformationale Eigenschaften einführt. Insgesamt ist Fmoc-Pro-Phe-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der Peptidchemie und der Arzneimittelentwicklung.

120943-07-9: Fmoc-Pro-Phe-OH, oder Fluorenylmethyloxycarbonyl-Prolin-Phenylalanin-OH, ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die Fmoc-Gruppe (Fluorenylmethyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Diese Verbindung enthält Prolin und Phenylalanin, die beide wichtig für die Bildung von Peptidbindungen sind und zur Gesamtstruktur und zu den Eigenschaften von Peptiden beitragen. Fmoc-Pro-Phe-OH ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Seine Stabilität unter basischen Bedingungen macht es geeignet für die Festphasen-Peptidsynthese. Das Vorhandensein der aromatischen Phenylalanin-Seitenkette kann die Hydrophobizität und Faltung von Peptiden beeinflussen, während Prolin aufgrund seiner zyklischen Struktur einzigartige konformationale Eigenschaften einführt. Insgesamt ist Fmoc-Pro-Phe-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der Peptidchemie und der Arzneimittelentwicklung.

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CAS 120943-07-9

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