2-Bromo-5-cyclopropoxy-pyridine is a chemical compound characterized by its pyridine ring, which is substituted at the 2-position with a bromine atom and at the 5-position with a cyclopropoxy group. This structure imparts unique properties to the compound, including potential reactivity due to the presence of the bromine atom, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The cyclopropoxy group introduces strain and can influence the compound's overall stability and reactivity. As a pyridine derivative, it may exhibit basicity and can participate in various chemical reactions typical of heterocyclic compounds. The compound's molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the biological activity often associated with pyridine derivatives. Additionally, its unique substituents may confer specific interactions with biological targets, making it a candidate for further research in drug discovery. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential hazards associated with brominated compounds.

2-BROMO-5-CYCLOPROPOXYPYRIDINE

2-Bromo-5-cyclopropoxy-pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Bromatom und an der Position 5 mit einer Cyclopropoxygruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht der Verbindung einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Cyclopropoxygruppe führt zu Spannungen und kann die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Als Derivat der Pyridin kann es Basizität aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für heterocyclische Verbindungen typisch sind. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyridinderivaten assoziiert wird. Darüber hinaus können seine einzigartigen Substituenten spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind.

1209459-24-4: 2-Bromo-5-cyclopropoxy-pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einem Bromatom und an der Position 5 mit einer Cyclopropoxygruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht der Verbindung einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Cyclopropoxygruppe führt zu Spannungen und kann die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Als Derivat der Pyridin kann es Basizität aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für heterocyclische Verbindungen typisch sind. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyridinderivaten assoziiert wird. Darüber hinaus können seine einzigartigen Substituenten spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind.

CAS 1209459-24-4

2-Brom-5-cyclopropoxypyridin

2-Bromo-5-cyclopropoxypyridine

Ref: IN-DA00HFTH

2-Bromo-5-cyclopropoxypyridine

Ref: 3D-JYB45924