CAS 121-61-9
:N-Acetylsulfanilamid
Beschreibung:
N-Acetylsulfanilamid, mit der CAS-Nummer 121-61-9, ist eine Sulfonamidverbindung, die sowohl antibakterielle als auch entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Es handelt sich um ein weißes bis off-white kristallines Pulver, das in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich ist, was es in verschiedenen pharmazeutischen Anwendungen nützlich macht. Die Verbindung weist eine Acetylgruppe auf, die an die Aminogruppe der Sulfanilamid gebunden ist, was ihre pharmakologische Aktivität verbessert. N-Acetylsulfanilamid ist hauptsächlich für seine Rolle als Vorläufer in der Synthese anderer Sulfonamid-Arzneimittel bekannt und wurde auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht. Sein Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Hemmung der bakteriellen Folsäuresynthese, die für das Wachstum und die Replikation von Bakterien entscheidend ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung milde analgetische Eigenschaften aufweisen. Wie viele Sulfonamide kann es jedoch bei einigen Personen allergische Reaktionen hervorrufen, und seine Anwendung sollte auf mögliche Nebenwirkungen überwacht werden. Insgesamt ist N-Acetylsulfanilamid in der medizinischen Chemie von Bedeutung und bleibt von Interesse in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C8H10N2O3S
InChl:InChI=1/C8H10N2O3S/c1-6(11)10-7-2-4-8(5-3-7)14(9,12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)(H2,9,12,13)
InChI Key:InChIKey=PKOFBDHYTMYVGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1
Synonyme:- 4-Acetamidobenzenesulfonamide
- 4-Acetylaminobenzenesulfonamide
- 4-Acetylaminobenzensulfonamide
- 4-Sulfamoylacetanilide
- A-319
- Acetamide, N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-
- Acetanilide, 4′-sulfamoyl-
- Acetylsulfanilamide
- Benzenesulfonamide, 4-(acetylamino)-
- Erytrin
- N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
- N-4-Acetylsulfanilamide
- N-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]acetamide
- N4-acetylsulfanilamide
- N<sup>4</sup>-Acetsulfanilamide
- N<sup>4</sup>-Acetylsulfanilamide
- NSC 217
- NSC 406839
- Neotherapol
- N′-Acetylsulphanilamide
- Sulfanilamide-N<sup>4</sup>-acetate
- p-(Acetylamino)benzenesulfonamide
- p-Acetamidobenzenesulfonamide
- p-Sulfamoylacetanilide
- p-Sulfamylacetanilide
- N-(4-SULFAMOYL-PHENYL)-ACETAMIDE
- n-(4-(aminosulfonyl)phenyl)-acetamid
- ACETSULPHANILAMIDE
- 4’-sulfamoyl-acetanilid
- n(sup4)-acetylsulfanilamide
- N-ACETYLSULFANILAMIDE
- n-(4-sulfamylphenyl)acetamide
- P-ACETYLAMINOBENZENESULFONAMIDE
- N4-ACETYL SULPHANILAMIDE
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4-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C8H10N2O3SReinheit:>98.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:214.244-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C8H10N2O3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.2416p-Sulfamylacetanilide
CAS:Formel:C8H10N2O3SFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:214.244-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:4-AcetamidobenzenesulfonamideReinheit:≥98%Molekulargewicht:214.24g/mol4-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:<p>4-Acetamidobenzenesulfonamide used in proteomics research and is an anti-infective agent</p>Formel:C8H10N2O3SReinheit:99.86%Farbe und Form:Solid Solid CrystallineMolekulargewicht:214.244'-Sulphamoylacetanilide
CAS:4'-SulphamoylacetanilideFormel:C8H10N2O3SReinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:214.24g/molp-Sulfamylacetanilide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications p-Sulfamylacetanilide has been used as an inhibitor of mitochondrial isoenzyme carbonic anhydrase V inhibitiors. Vullo, Daniela<br>References Vullo, D. et al.: J. Med. Chem., 47, 1272 (2004);<br></p>Formel:C8H10N2O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:214.24N-(4-Sulfamoylphenyl)acetamide
CAS:Formel:C8H10N2O3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.244-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:<p>4-Acetamidobenzenesulfonamide is a drug that inhibits the activity of several enzymes and is used in wastewater treatment. It has been shown to have a beneficial effect on metabolic disorders, such as insulin resistance, obesity, and type 2 diabetes. 4-Acetamidobenzenesulfonamide also regulates transcriptional activity by inhibiting the interaction between DNA and RNA polymerases. This drug has been shown to be active in treating autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, lupus erythematosus and Crohn's disease. It also aids in HIV infection by acting as an inhibitor of toll-like receptor signalling pathways. The drug binds to hydrogen bonds and hydrophobic interactions with water molecules to form a hydrophobic layer on the surface of cells in order to reduce water permeability. The drug also reduces bowel diseases such as ulcerative colitis and liver lesions caused by alcohol consumption or congestive</p>Formel:C8H10N2O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:214.24 g/mol








