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CAS 1210-84-0

:

1H-Indol-3-pentansäure

Beschreibung:
1H-Indol-3-pentansäure, mit der CAS-Nummer 1210-84-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine pentanoische Säure-Seitenkette an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. 1H-Indol-3-pentansäure ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu Pflanzenwachstumsregulatoren und potenziellen therapeutischen Anwendungen aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Indolverbindungen. Ihre biologische Aktivität kann Effekte auf die Signalwege der Pflanzenhormone umfassen, was sie in der Agrarchemie relevant macht. Wie viele Indolderivate kann sie fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können.
Formel:C13H15NO2
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Reinheit (%)
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2 Produkte.
  • 5-(1h-Indol-3-yl)pentanoic acid

    CAS:
    Reinheit:98%
    Molekulargewicht:217.2680054

    Ref: 10-F654919

    1g
    2.768,00€
  • 5-(1H-Indol-3-yl)pentanoic acid

    CAS:
    <p>5-(1H-Indol-3-yl)pentanoic acid is a potent and selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). It has been shown to have a high affinity for the serotonin transporter (SERT), with a binding constant of about 5 nM. The compound has been shown to be bifunctional, which means it can inhibit both serotonin and dopamine reuptake. 5-(1H-Indol-3-yl)pentanoic acid is also orally active, so it can be used in vivo as well as in vitro. This drug has been found to have pharmacokinetic properties that are similar to those of fluoxetine and citalopram. Pharmacophore modeling studies have revealed that this drug binds to the SERT by creating hydrogen bonds with amino acids such as serine, threonine, tyrosine and tryptophan.</p>
    Formel:C13H15NO2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:217.26 g/mol

    Ref: 3D-BAA21084

    50mg
    469,00€
    500mg
    1.291,00€