(2-T-Butyl-1-ethynyl)diisopropoxyborane is an organoboron compound characterized by its unique structure, which includes a boron atom bonded to two isopropoxy groups and an ethynyl group. This compound typically exhibits properties associated with organoboron chemistry, such as reactivity in nucleophilic addition reactions and potential applications in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. The presence of the bulky t-butyl group enhances steric hindrance, which can influence its reactivity and selectivity in chemical reactions. Additionally, the isopropoxy groups contribute to the solubility and stability of the compound in organic solvents. As with many organoboron compounds, it may also serve as a reagent in various synthetic pathways, including those involving alkynes and alkenes. Safety considerations should be taken into account, as organoboron compounds can be sensitive to moisture and may require careful handling to avoid hydrolysis or other unwanted reactions.

(2-T-BUTYL-1-ETHYNYL)DIISOPROPOXYBORANE&

(2-T-Butyl-1-ethinyl)diisopropoxyboran ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfasst, das an zwei Isopropoxygruppen und eine Ethinylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit der Organoborchemie verbunden sind, wie Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Anwesenheit der voluminösen t-Butylgruppe erhöht die sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus tragen die Isopropoxygruppen zur Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei. Wie viele organoborverbindungen kann es auch als Reagenz in verschiedenen synthetischen Wegen dienen, einschließlich solcher, die Alkine und Alkene betreffen. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da organoborverbindungen empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und eine sorgfältige Handhabung erforderlich sein kann, um Hydrolyse oder andere unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

121021-24-7: (2-T-Butyl-1-ethinyl)diisopropoxyboran ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfasst, das an zwei Isopropoxygruppen und eine Ethinylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit der Organoborchemie verbunden sind, wie Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Anwesenheit der voluminösen t-Butylgruppe erhöht die sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus tragen die Isopropoxygruppen zur Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei. Wie viele organoborverbindungen kann es auch als Reagenz in verschiedenen synthetischen Wegen dienen, einschließlich solcher, die Alkine und Alkene betreffen. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da organoborverbindungen empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und eine sorgfältige Handhabung erforderlich sein kann, um Hydrolyse oder andere unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

CAS 121021-24-7

(2-tert-butyl-1-ethinyl)diisopropoxyboran

Diisopropyl (3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)boronate

Ref: IN-DA003PJN

(2-tert-Butyl-1-ethynyl)diisopropoxyborane

Ref: 54-OR361617