CFTR corrector 16, identified by its CAS number 1210305-23-9, is a small molecule designed to enhance the function of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, which is crucial for chloride ion transport across epithelial cell membranes. This compound is part of a class of therapeutics aimed at correcting misfolded CFTR proteins caused by mutations, particularly the F508del mutation, which is the most common cause of cystic fibrosis. CFTR corrector 16 works by stabilizing the protein's structure, promoting its trafficking to the cell surface, and improving its function. The compound is typically characterized by its molecular structure, which includes specific functional groups that contribute to its biological activity. In preclinical studies, CFTR corrector 16 has shown promise in enhancing chloride transport in cells expressing the mutant CFTR, making it a potential candidate for therapeutic development in cystic fibrosis treatment. Further research is necessary to fully understand its efficacy, safety, and potential side effects in clinical settings.

CFTR corrector 16

CFTR-Korrektor 16, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1210305-23-9, ist ein kleines Molekül, das entwickelt wurde, um die Funktion des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Proteins zu verbessern, das entscheidend für den Transport von Chloridionen über die Epithelzellmembranen ist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Therapeutika, die darauf abzielen, falsch gefaltete CFTR-Proteine zu korrigieren, die durch Mutationen verursacht werden, insbesondere die F508del-Mutation, die die häufigste Ursache für Mukoviszidose ist. CFTR-Korrektor 16 wirkt, indem es die Struktur des Proteins stabilisiert, seinen Transport zur Zelloberfläche fördert und seine Funktion verbessert. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. In präklinischen Studien hat CFTR-Korrektor 16 vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung des Chloridtransports in Zellen gezeigt, die das mutierte CFTR exprimieren, was es zu einem potenziellen Kandidaten für die therapeutische Entwicklung in der Behandlung von Mukoviszidose macht. Weitere Forschungen sind notwendig, um seine Wirksamkeit, Sicherheit und potenziellen Nebenwirkungen in klinischen Umgebungen vollständig zu verstehen.

1210305-23-9: CFTR-Korrektor 16, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1210305-23-9, ist ein kleines Molekül, das entwickelt wurde, um die Funktion des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Proteins zu verbessern, das entscheidend für den Transport von Chloridionen über die Epithelzellmembranen ist. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Therapeutika, die darauf abzielen, falsch gefaltete CFTR-Proteine zu korrigieren, die durch Mutationen verursacht werden, insbesondere die F508del-Mutation, die die häufigste Ursache für Mukoviszidose ist. CFTR-Korrektor 16 wirkt, indem es die Struktur des Proteins stabilisiert, seinen Transport zur Zelloberfläche fördert und seine Funktion verbessert. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. In präklinischen Studien hat CFTR-Korrektor 16 vielversprechende Ergebnisse bei der Verbesserung des Chloridtransports in Zellen gezeigt, die das mutierte CFTR exprimieren, was es zu einem potenziellen Kandidaten für die therapeutische Entwicklung in der Behandlung von Mukoviszidose macht. Weitere Forschungen sind notwendig, um seine Wirksamkeit, Sicherheit und potenziellen Nebenwirkungen in klinischen Umgebungen vollständig zu verstehen.

<p>CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.</p>

CAS 1210305-23-9

CFTR-Korrektor 16

CFTR corrector 16

Ref: TM-T200113