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CAS 1210470-48-6

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(5-(4-chlorphenyl)thiophen-2-yl)borsäure

Beschreibung:
(5-(4-chlorphenyl)thiophen-2-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen Thiophenring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein eines 4-Chlorphenylsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, ist. Darüber hinaus können Boronsäuren wie diese als Zwischenprodukte bei der Entwicklung von Sensoren und Materialien dienen, aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Insgesamt ist (5-(4-chlorphenyl)thiophen-2-yl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C10H8BClO2S
Synonyme:
  • (5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-(4-chlorophenyl)-2-thienyl]-
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