1-(5-methyl-2-pyridinyl)-1-propanamine, also known as a pyridine derivative, is characterized by its structural features that include a propanamine backbone and a methyl-substituted pyridine ring. The presence of the 2HCl salt indicates that the compound is in its hydrochloride form, which typically enhances its solubility in water and may influence its pharmacological properties. This compound may exhibit basic properties due to the amine group, allowing it to participate in protonation reactions. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The pyridine ring can contribute to the compound's lipophilicity and ability to cross biological membranes. Additionally, the methyl group on the pyridine ring may affect the compound's electronic properties and steric hindrance, influencing its reactivity and binding affinity in biological systems. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of interest for further research, particularly in the fields of pharmacology and organic synthesis.

1-(5-methyl-2-pyridinyl)-1-propanamine(SALTDATA: 2HCl)

1-(5-Methyl-2-pyridyl)-1-propanamin, auch bekannt als ein Pyridinderivat, ist durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet, die ein Propanamin-Rückgrat und einen methylsubstituierten Pyridingring umfassen. Das Vorhandensein des 2HCl-Salzes zeigt an, dass sich die Verbindung in ihrer Hydrochloridform befindet, was typischerweise ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an Protonierungsreaktionen teilzunehmen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Pyridingring kann zur Lipophilie der Verbindung und ihrer Fähigkeit beitragen, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe am Pyridingring die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen, insbesondere in den Bereichen Pharmakologie und organische Synthese.

1210514-03-6: 1-(5-Methyl-2-pyridyl)-1-propanamin, auch bekannt als ein Pyridinderivat, ist durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet, die ein Propanamin-Rückgrat und einen methylsubstituierten Pyridingring umfassen. Das Vorhandensein des 2HCl-Salzes zeigt an, dass sich die Verbindung in ihrer Hydrochloridform befindet, was typischerweise ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an Protonierungsreaktionen teilzunehmen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Pyridingring kann zur Lipophilie der Verbindung und ihrer Fähigkeit beitragen, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe am Pyridingring die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen, insbesondere in den Bereichen Pharmakologie und organische Synthese.

CAS 1210514-03-6

1-(5-methyl-2-pyridinyl)-1-propanamin (SALTDATA: 2HCl)

1-(5-METHYL-2-PYRIDINYL)-1-PROPANAMINE

Ref: IN-DA008V5L

1-(5-Methylpyridin-2-yl)propan-1-amine

Ref: 54-OR1050475