CAS 12107-56-1
:Dichlor[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadien]palladium
Beschreibung:
Dichlor[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadien]palladium, mit der CAS-Nummer 12107-56-1, ist eine Koordinationsverbindung, die Palladium als zentrales Metallatom aufweist. Diese Verbindung ist durch ihren Oxidationszustand von Palladium(II) und das Vorhandensein von zwei Chloridliganden sowie einem Cyclooctadienliganden gekennzeichnet, der sich η^6 an das Metall koordiniert. Der Cyclooctadienligand trägt zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung bei, was sie in verschiedenen katalytischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und bei Kreuzkupplungsreaktionen. Die Dichlor-Substitution verbessert die elektrophile Natur des Palladiumzentrums und erleichtert dessen Rolle als Katalysator. Diese Verbindung wird typischerweise unter inertem Gas gehandhabt, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft ist. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht interessante Wechselwirkungen mit anderen Reagenzien, was sie zu einem wertvollen Vorläufer in der Synthese komplexerer organometallischer Verbindungen macht. Insgesamt ist Dichlor[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadien]palladium eine wichtige Verbindung im Bereich der organometallischen Chemie und Katalyse.
Formel:C8H12Cl2Pd
InChl:InChI=1S/C8H12.2ClH.Pd/c1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;/h1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;/q;;;+2/p-2
InChI Key:InChIKey=RRHPTXZOMDSKRS-UHFFFAOYSA-L
SMILES:[Cl-][Pd+2]123([Cl-])[CH]4=[CH]1CC[CH]2=[CH]3CC4
Synonyme:- (1,5-Cyclooctadiene)palladium dichloride
- (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene
- (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene - dichloropalladium (1:1)
- 1,5-Cyclooctadiene, palladium complex
- 1,5-Cyclooctadienepalladium(II) Dichloride
- Allylpalladium chloride dimer
- Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium
- Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
- Dichloro(cyclooctadiene)palladium
- Dichloro(η<sup>4</sup>-1,5-cyclooctadiene)palladium
- Dichloro[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]palladium
- Dichloropalladium
- NSC 169973
- Palladium, dichloro(1,5-cyclooctadiene)-
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Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II), 99%
CAS:<p>Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II), 99%</p>Formel:PdCl2C8H12)Reinheit:99%Farbe und Form:yellow xtl.Molekulargewicht:285.49Cycloocta-1,5-diene; palladium chloride
CAS:Formel:C8H12Cl2PdReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:285.5069Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)Formel:·C8H12·Cl2PdReinheit:98%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:285.51g/molDichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Formel:C8H12Cl2PdReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:285.50Dichloro (cycloocta-1,5-dienyl) palladium(II); 99.95% (metals basis)
CAS:Formel:Pd(C8H12)Cl2Molekulargewicht:285.49Dichloro(1,5-cycloocatadiene)palladium(II)
CAS:Formel:C8H12Cl2PdReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:285.5Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) is a stable metal complex in which the chlorine atom is coordinated to two benzyl groups and one palladium atom. The chloride ion is coordinated to the palladium atom through a strong coordinate bond. The chloride ion is also coordinated to the two benzyl groups by weaker coordinate bonds. In the presence of sodium carbonate, hydrogen chloride and nitrogen gas, dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) reacts with hydrogen chloride to form stable complexes that are soluble in water. These complexes can be used as catalysts for organic reactions because they are able to transfer hydrogen atoms between molecules without breaking covalent bonds. Dichloro(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) has been shown to have antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa</p>Formel:C8H12Cl2PdReinheit:Min. 98%Molekulargewicht:285.51 g/mol






