The chemical substance known as 5-[2-[[4-[(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-quinolinyl]oxy]ethyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol, with the CAS number 1210828-09-3, is characterized by its complex molecular structure, which includes multiple functional groups and a spirocyclic framework. This compound features an azaspiro structure, indicating the presence of a nitrogen atom within a spirocyclic arrangement, which contributes to its unique three-dimensional conformation. The presence of a fluoro group and methoxy group suggests potential for varied reactivity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the indole and quinoline moieties may impart specific pharmacological properties, as these structures are often associated with diverse biological activities. The compound's solubility, stability, and reactivity would depend on its specific functional groups and overall molecular interactions. Overall, this substance represents a complex organic molecule with potential applications in drug development and research.

5-[2-[[4-[(4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-quinolinyl]oxy]ethyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol

Die chemische Substanz, die als 5-[2-[[4-[(4-Fluor-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-chinolinyl]oxy]ethyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1210828-09-3, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen und ein spirocyclisches Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Azaspiro-Struktur auf, was auf die Anwesenheit eines Stickstoffatoms in einer spirocyclischen Anordnung hinweist, die zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Konformation beiträgt. Das Vorhandensein einer Fluorgruppe und einer Methoxygruppe deutet auf ein Potenzial für unterschiedliche Reaktivität und biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Indol- und Chinolin-Moieties spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, da diese Strukturen häufig mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und den allgemeinen molekularen Wechselwirkungen abhängen. Insgesamt stellt diese Substanz ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung dar.

1210828-09-3: Die chemische Substanz, die als 5-[2-[[4-[(4-Fluor-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-chinolinyl]oxy]ethyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1210828-09-3, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen und ein spirocyclisches Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Azaspiro-Struktur auf, was auf die Anwesenheit eines Stickstoffatoms in einer spirocyclischen Anordnung hinweist, die zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Konformation beiträgt. Das Vorhandensein einer Fluorgruppe und einer Methoxygruppe deutet auf ein Potenzial für unterschiedliche Reaktivität und biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Indol- und Chinolin-Moieties spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, da diese Strukturen häufig mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und den allgemeinen molekularen Wechselwirkungen abhängen. Insgesamt stellt diese Substanz ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung dar.

<p>Veonetinib (example 3) is an effective inhibitor of tyrosine kinase , exhibiting IC50 values of 0.1 μM and 0.4 μM in A549 cells and LOVO cells, respectively.</p>

CAS 1210828-09-3

5-[2-[[4-[(4-Fluor-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxy-7-chinolinyl]oxy]ethyl]-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol

Veonetinib

Ref: TM-T200831