Erlotinib 13C6 is a stable isotope-labeled form of erlotinib, which is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer and pancreatic cancer. The designation "13C6" indicates that the compound contains six carbon atoms that are isotopically labeled with carbon-13, a stable isotope of carbon. This labeling is often utilized in pharmacokinetic studies to trace the compound's metabolism and distribution in biological systems. Erlotinib itself functions by blocking the ATP-binding site of the EGFR tyrosine kinase, thereby inhibiting downstream signaling pathways that promote cell proliferation and survival. The compound is typically administered orally and is known for its ability to penetrate the blood-brain barrier, making it effective for certain types of tumors. Its pharmacological profile includes a half-life that allows for once-daily dosing, and it is metabolized primarily by the liver. As with many targeted therapies, it may have specific side effects, including skin rash and gastrointestinal disturbances.

Erlotinib 13C6

Erlotinib 13C6 ist eine stabilisotopenmarkierte Form von Erlotinib, einem Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt wird. Die Bezeichnung "13C6" weist darauf hin, dass die Verbindung sechs Kohlenstoffatome enthält, die isotopisch mit Kohlenstoff-13 markiert sind, einem stabilen Isotop von Kohlenstoff. Diese Markierung wird häufig in pharmakokinetischen Studien verwendet, um den Stoffwechsel und die Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen zu verfolgen. Erlotinib selbst wirkt, indem es die ATP-Bindungsstelle der EGFR-Tyrosinkinase blockiert und somit die nachgeschalteten Signalwege hemmt, die die Zellproliferation und -überleben fördern. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für ihre Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, was sie für bestimmte Tumorarten wirksam macht. Ihr pharmakologisches Profil umfasst eine Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht, und sie wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Wie viele zielgerichtete Therapien kann sie spezifische Nebenwirkungen haben, einschließlich Hautausschlägen und gastrointestinalen Störungen.

1211107-68-4: Erlotinib 13C6 ist eine stabilisotopenmarkierte Form von Erlotinib, einem Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt wird. Die Bezeichnung "13C6" weist darauf hin, dass die Verbindung sechs Kohlenstoffatome enthält, die isotopisch mit Kohlenstoff-13 markiert sind, einem stabilen Isotop von Kohlenstoff. Diese Markierung wird häufig in pharmakokinetischen Studien verwendet, um den Stoffwechsel und die Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen zu verfolgen. Erlotinib selbst wirkt, indem es die ATP-Bindungsstelle der EGFR-Tyrosinkinase blockiert und somit die nachgeschalteten Signalwege hemmt, die die Zellproliferation und -überleben fördern. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für ihre Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, was sie für bestimmte Tumorarten wirksam macht. Ihr pharmakologisches Profil umfasst eine Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht, und sie wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Wie viele zielgerichtete Therapien kann sie spezifische Nebenwirkungen haben, einschließlich Hautausschlägen und gastrointestinalen Störungen.

<p>Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6), a 13C-labeled direct EGFR inhibitor, IC50: 2 nM.</p>

CAS 1211107-68-4

Erlotinib 13C6

Erlotinib-13C6

Ref: TM-T35915