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CAS 121124-98-9

:

B-[3-Formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 121124-98-9, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Formylfunktionalgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Phenylmethoxysubstituent auf, das ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Formylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung sowie potenzielle Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Phenylmethoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist B-[3-Formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C14H13BO4
InChl:InChI=1S/C14H13BO4/c16-9-12-8-13(15(17)18)6-7-14(12)19-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,17-18H,10H2
InChI Key:InChIKey=SELUMTHJWHLSBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C=O)C=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • 3-Formyl-4-Benzyloxyphenylboronic Acid
  • 4-Benzyloxy-3-Formylbenzeneboronic Acid
  • Akos Brn-0207
  • B-[3-Formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-formyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • [4-(Benzyloxy)-3-formylphenyl]boronic acid
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