2,4-Dimethylthiophene-3-ol is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which includes a sulfur atom within a five-membered aromatic ring. This compound features two methyl groups attached to the 2 and 4 positions of the thiophene ring and a hydroxyl (-OH) group at the 3 position, contributing to its classification as an alcohol. The presence of the hydroxyl group imparts polar characteristics, enhancing its solubility in polar solvents while maintaining some hydrophobic properties due to the thiophene structure. This compound is typically colorless to pale yellow and may have a distinctive odor, often associated with thiophene derivatives. It is used in various applications, including organic synthesis and as a potential intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's reactivity is influenced by the electron-donating nature of the methyl groups and the electron-withdrawing nature of the hydroxyl group, making it a versatile building block in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

2,4-Dimethylthiophene-3-ol

2,4-Dimethylthiophen-3-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom in einem fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 2 und 4 des Thiophenrings angebracht sind, sowie eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3, was zu ihrer Klassifizierung als Alkohol beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verleiht polare Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, während sie aufgrund der Thiophenstruktur einige hydrophobe Eigenschaften beibehält. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen Geruch haben, der oft mit Thiophenderivaten assoziiert wird. Sie wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die elektronenabgebende Natur der Methylgruppen und die elektronenanziehende Natur der Hydroxylgruppe beeinflusst, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

121144-97-6: 2,4-Dimethylthiophen-3-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom in einem fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 2 und 4 des Thiophenrings angebracht sind, sowie eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3, was zu ihrer Klassifizierung als Alkohol beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verleiht polare Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, während sie aufgrund der Thiophenstruktur einige hydrophobe Eigenschaften beibehält. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen Geruch haben, der oft mit Thiophenderivaten assoziiert wird. Sie wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die elektronenabgebende Natur der Methylgruppen und die elektronenanziehende Natur der Hydroxylgruppe beeinflusst, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 121144-97-6

2,4-Dimethylthiophen-3-ol