2,4-Difluoro-3-pyridinol is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with two fluorine atoms at the 2 and 4 positions and a hydroxyl group at the 3 position. This compound exhibits polar characteristics due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. The fluorine substituents contribute to its unique electronic properties, potentially enhancing its reactivity and stability compared to non-fluorinated analogs. 2,4-Difluoro-3-pyridinol may be utilized in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals, owing to its potential biological activity. Its molecular structure allows for interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of fluorine can affect the compound's lipophilicity and metabolic stability, which are critical factors in drug design. Overall, 2,4-Difluoro-3-pyridinol represents a valuable compound in the field of organic chemistry with potential implications in various scientific and industrial applications.

2,4-Difluoro-3-pyridinol

2,4-Difluoro-3-pyridinol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 4 mit zwei Fluoratomen und an der Position 3 mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist aufgrund der Hydroxylgruppe polare Eigenschaften auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Fluorsubstituenten tragen zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Stabilität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erhöhen. 2,4-Difluoro-3-pyridinol kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Seine molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluor die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen, die kritische Faktoren im Arzneimitteldesign sind. Insgesamt stellt 2,4-Difluoro-3-pyridinol eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar, die potenzielle Auswirkungen auf verschiedene wissenschaftliche und industrielle Anwendungen hat.

1211515-53-5: 2,4-Difluoro-3-pyridinol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 4 mit zwei Fluoratomen und an der Position 3 mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist aufgrund der Hydroxylgruppe polare Eigenschaften auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Die Fluorsubstituenten tragen zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Stabilität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erhöhen. 2,4-Difluoro-3-pyridinol kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Seine molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluor die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung beeinflussen, die kritische Faktoren im Arzneimitteldesign sind. Insgesamt stellt 2,4-Difluoro-3-pyridinol eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie dar, die potenzielle Auswirkungen auf verschiedene wissenschaftliche und industrielle Anwendungen hat.

CAS 1211515-53-5

2,4-Difluoro-3-pyridinol