CAS 1211518-07-8

Ethyl 4-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carbonsäureposition auf. Das Vorhandensein der Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung ein gesättigtes Ringsystem hat, was zu ihrer Stabilität beiträgt und ihre Reaktivität beeinflusst. Ethyl 4-chlor-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-carboxylat kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen könnten. Darüber hinaus würden die Löslichkeit der Verbindung, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

Formel: C₁₁H₁₃ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C11H13ClN2O2/c1-2-16-11(15)8-6-14-9-3-4-13-5-7(9)10(8)12/h6,13H,2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ZBTURHMNFQHKBN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C2C(=NC=C1C(OCC)=O)CCNC2

Synonyme:

• 1,6-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-, ethyl ester
• Ethyl 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate