7-Chloro-1H-indazol-4-amine is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a chlorine atom at the 7-position and an amino group at the 4-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents. It is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. The presence of the amino group suggests it may participate in hydrogen bonding, influencing its interactions with biological macromolecules. Additionally, the chlorine substituent can affect the compound's lipophilicity and overall pharmacokinetic properties. As with many indazole derivatives, 7-Chloro-1H-indazol-4-amine may exhibit interesting pharmacological activities, making it a subject of interest in drug discovery and development.

7-Chloro-1H-indazol-4-amine

7-Chlor-1H-indazol-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 7 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele Indazol-Derivate kann 7-Chlor-1H-indazol-4-amin interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht.

1211527-21-7: 7-Chlor-1H-indazol-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 7 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele Indazol-Derivate kann 7-Chlor-1H-indazol-4-amin interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht.

CAS 1211527-21-7

7-Chlor-1H-indazol-4-amin