CAS 1211529-88-2
:3-Fluor-5-nitrophenylessigsäure
Beschreibung:
3-Fluor-5-nitrophenylessigsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Fluor- als auch einer Nitrogruppe an einem Phenylring sowie einer funktionellen Gruppe der Essigsäure gekennzeichnet ist. Der Fluorsubstituent erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Säure und die allgemeine Stabilität des Moleküls beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Ihre chemische Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche funktionellen Gruppen eine entscheidende Rolle in der Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen spielen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein beider elektronenanziehender Gruppen zu ihrer Säure beitragen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Wie bei vielen Nitroverbindungen sollte beim Umgang und bei der Lagerung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C8H6FNO4
Synonyme:- 2-(3-Fluoro-5-nitrophenyl)acetic acid
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2-(3-Fluoro-5-nitrophenyl)acetic acid
CAS:Formel:C8H6FNO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:199.13592-(3-Fluoro-5-nitrophenyl)acetic acid
CAS:<p>2-(3-Fluoro-5-nitrophenyl)acetic acid</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:199.14g/mol
