CAS 1211536-59-2

2-Chlor-3-ethinyl-5-(trifluormethyl)pyridin

Beschreibung:

2-Chlor-3-ethinyl-5-(trifluormethyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 5 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität. Die Ethinylgruppe an der Position 3 führt eine Dreifachbindung ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Additionen oder Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Trifluormethylgruppe verbessert ihre biologische Aktivität und Stabilität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Entwicklung komplexerer Moleküle macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität von halogenierten Verbindungen beachtet werden.

Formel: C₈H₃ClF₃N

InChl: InChI=1S/C8H3ClF3N/c1-2-5-3-6(8(10,11)12)4-13-7(5)9/h1,3-4H

InChI Key: InChIKey=CUAHQAUDWAQJHY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C=1C=C(C#C)C(Cl)=NC1

Synonyme:

• 2-Chloro-3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)pyridine
• Pyridine, 2-chloro-3-ethynyl-5-(trifluoromethyl)-