4,6-Dibromonicotinaldehyde is a chemical compound characterized by its structure, which includes a pyridine ring substituted with two bromine atoms at the 4 and 6 positions, and an aldehyde functional group at the 2-position. This compound is part of the broader class of heterocyclic compounds, specifically pyridine derivatives, which are known for their diverse biological activities and applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of bromine atoms enhances its reactivity, making it useful in various synthetic pathways, including cross-coupling reactions. The aldehyde group contributes to its potential as a building block in organic synthesis, allowing for further functionalization. Additionally, the compound may exhibit interesting properties such as fluorescence or specific interactions with biological targets, which can be explored in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of bromine, which can be hazardous. Overall, 4,6-dibromonicotinaldehyde represents a valuable compound in chemical research and development.

4,6-dibroMonicotinaldehyde

4,6-Dibrom-nicotinaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring umfasst, der an den Positionen 4 und 6 mit zwei Bromatomen substituiert ist, sowie eine Aldehydfunktion an der Position 2. Diese Verbindung gehört zur breiteren Klasse der heterocyclischen Verbindungen, speziell der Pyridinderivate, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt sind. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Wegen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen. Die Aldehydgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese bei, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden. Insgesamt stellt 4,6-Dibrom-nicotinaldehyd eine wertvolle Verbindung in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.

1211585-10-2: 4,6-Dibrom-nicotinaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring umfasst, der an den Positionen 4 und 6 mit zwei Bromatomen substituiert ist, sowie eine Aldehydfunktion an der Position 2. Diese Verbindung gehört zur breiteren Klasse der heterocyclischen Verbindungen, speziell der Pyridinderivate, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt sind. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Wegen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen. Die Aldehydgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese bei, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden. Insgesamt stellt 4,6-Dibrom-nicotinaldehyd eine wertvolle Verbindung in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.

CAS 1211585-10-2

4,6-Dibrom-nicotinaldehyd

4,6-Dibromonicotinaldehyde

Ref: IN-DA00A0I2

4,6-Dibromonicotinaldehyde

Ref: 54-OR471502

4,6-Dibromonicotinaldehyde

Ref: 10-F215333