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CAS 1211587-42-6

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Phenylmethyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
Phenylmethyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-1-piperidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1211587-42-6, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Phenylmethylgruppe und einer Chlorosulfonylfunktion gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Chlorosulfonylgruppe ist bekannt für ihre elektrophilen Eigenschaften, was die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Sulfonierungs- und Acylierungsprozessen, nützlich macht. Die Esterfunktion, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, deutet darauf hin, dass sie eine moderate Polarität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Piperidinrings Basizität verleihen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als potenziell wertvolles Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Studien und Bewertungen ihrer Eigenschaften und Reaktivität abhängen würden.
Formel:C14H18ClNO4S
InChl:InChI=1S/C14H18ClNO4S/c15-21(18,19)11-13-6-8-16(9-7-13)14(17)20-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-5,13H,6-11H2
InChI Key:InChIKey=JOQRDARBUIIJCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(Cl)(=O)=O)C1CCN(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CC1
Synonyme:
  • Benzyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  • Phenylmethyl 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-1-piperidinecarboxylate
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(chlorosulfonyl)methyl]-, phenylmethyl ester
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