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CAS 121177-82-0

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4-(N-Methylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(N-Methylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist und auch ein N-Methylaminocarbonylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol, und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht reversible Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Ihre Fähigkeit, Komplexe mit Biomolekülen zu bilden, kann in der Arzneimittelentwicklung und gezielten Liefersystemen genutzt werden. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der N-Methylaminocarbonylgruppe ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was möglicherweise ihre Nützlichkeit in therapeutischen Kontexten erhöht. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Eigenschaften von Interesse.
Formel:C8H10BNO3
InChl:InChI=1/C8H10BNO3/c1-10-8(11)6-2-4-7(5-3-6)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)
SMILES:CNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Methylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
  • 4-(N-Methylaminocarbonyl)Benzeneboronic Acid
  • 4-(Methylcarbamoyl)Phenylboronic Acid
  • 4-(Methylcarbamoyl)benzeneboronic acid
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