The chemical substance known as [2-(3-chloro-phenyl)-thiazol-4-yl]-methanol, with the CAS number 121202-20-8, is characterized by its thiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both sulfur and nitrogen. The presence of a chloro substituent on the phenyl group enhances its reactivity and may influence its biological activity. The methanol functional group indicates that it possesses hydroxyl (-OH) characteristics, which can contribute to its solubility in polar solvents and may play a role in hydrogen bonding interactions. This compound may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, the thiazole moiety is often associated with a range of biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory effects. As with many chemical substances, safety and handling precautions should be observed due to the presence of the chlorine atom, which can impart toxicity.

[2-(3-CHLORO-PHENYL)-THIAZOL-4-YL]-METHANOL

Die chemische Substanz, die als [2-(3-chlorphenyl)-thiazol-4-yl]-methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 121202-20-8, zeichnet sich durch ihre Thiazolringstruktur aus, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung ist, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten in der Phenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Methanolfunktionalgruppe zeigt an, dass sie Hydroxyl (-OH)-Eigenschaften besitzt, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen können und möglicherweise eine Rolle bei Wasserstoffbrückenbindungen spielen. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus wird die Thiazolgruppe häufig mit einer Vielzahl biologischer Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da das Vorhandensein des Chloratoms Toxizität verleihen kann.

121202-20-8: Die chemische Substanz, die als [2-(3-chlorphenyl)-thiazol-4-yl]-methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 121202-20-8, zeichnet sich durch ihre Thiazolringstruktur aus, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung ist, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten in der Phenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Methanolfunktionalgruppe zeigt an, dass sie Hydroxyl (-OH)-Eigenschaften besitzt, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen können und möglicherweise eine Rolle bei Wasserstoffbrückenbindungen spielen. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus wird die Thiazolgruppe häufig mit einer Vielzahl biologischer Aktivitäten in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da das Vorhandensein des Chloratoms Toxizität verleihen kann.

(2-(3-Chlorophenyl)thiazol-4-yl)methanol

2-(3-Chlorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole

CAS 121202-20-8

[2-(3-chlorphenyl)-thiazol-4-yl]-methanol

(2-(3-Chlorophenyl)thiazol-4-yl)methanol

Ref: IN-DA009AVS

2-(3-Chlorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole

Ref: 54-OR8705