CAS 1212176-33-4

(R)-1-Boc-4-oxopiperidin-2-carbonsäure

Beschreibung:

(R)-1-Boc-4-oxopiperidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört. Sie weist einen Piperidinring mit einer Carbonylgruppe an der Position 4 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 2 auf, zusammen mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) schützenden Gruppe am Stickstoffatom. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein in der Synthese komplexerer Strukturen zu dienen. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe bietet Stabilität und schützt die Amin während verschiedener chemischer Reaktionen, was eine selektive Funktionalisierung ermöglicht. Ihre Chiralität ist in der medizinischen Chemie von Bedeutung, da das spezifische Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann. Die Verbindung zeichnet sich im Allgemeinen durch ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen aus, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.

(R)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid

CAS: 1212176-33-4

Formel: C₁₁H₁₇NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 243.2564

Ref: IN-DA0032EM

(2R)-4-Oxopiperidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected

CAS: 1212176-33-4

(2R)-4-Oxopiperidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected

Formel: C₁₁H₁₇NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: pale yellow solid

Molekulargewicht: 243.26g/mol

Ref: 54-OR40210

(2R)-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-OXOPIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID

CAS: 1212176-33-4

Formel: C₁₁H₁₇NO₅

Reinheit: 96%

Farbe und Form: White crystalline solid

Molekulargewicht: 243.259

Ref: 10-F066379