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CAS 121219-20-3

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[2,3-difluoro-4-(hexyloxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2,3-difluoro-4-(hexyloxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Fluoratomen und einer Hexyloxygruppe substituiert ist. Die Fluorsubstituenten verbessern die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und könnten ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln erhöhen. Die Hexyloxygruppe, eine lange Alkylkette, trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und in der Materialwissenschaft beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und als Bausteine in der Arzneimittelentwicklung wertvoll macht. Diese Verbindung könnte interessante Eigenschaften in der Katalyse, Sensortechnologie und als Ligand in der Koordinationschemie aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C12H17BF2O3
InChl:InChI=1/C12H17BF2O3/c1-2-3-4-5-8-18-10-7-6-9(13(16)17)11(14)12(10)15/h6-7,16-17H,2-5,8H2,1H3
SMILES:CCCCCCOc1ccc(c(c1F)F)B(O)O
Synonyme:
  • 2,3-Difluoro-4-(hexyloxy)benzeneboronic acid
  • 2,3-Difluoro-4-(hexyloxy)phenylboronic acid
  • B-[2,3-Difluoro-4-(hexyloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2,3-difluoro-4-(hexyloxy)phenyl]-
  • Qbqr Bf Cf Do6
  • [2,3-Difluoro-4-(hexyloxy)phenyl]boronic acid
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