CAS 121219-22-5

2,3-Difluor-4-(octyloxy)-benzolborsäure

Beschreibung:

2,3-Difluor-4-(octyloxy)-benzolborsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein einer Octoxy-Gruppe an der Position 4 trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis niedrige Löslichkeit in Wasser aufweisen, aufgrund der hydrophoben Octoxy-Kette, während ihre Boronsäurefunktionalität die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, ermöglicht. Insgesamt ist 2,3-Difluor-4-(octyloxy)-benzolborsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung neuer organischer Materialien und Arzneikandidaten.

Boronic acid,[2,3-difluoro-4-(octyloxy)phenyl]- (9CI)

CAS: 121219-22-5

Formel: C₁₄H₂₁BF₂O₃

Molekulargewicht: 286.1225

Ref: IN-DA007P48