The chemical substance known as (2R,3R)-1-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid, with the CAS number 1212305-26-4, is a piperidine derivative characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid functional group, and various substituents such as a methoxyethyl group and a thienyl moiety. This compound exhibits properties typical of piperidine derivatives, including potential biological activity due to its ability to interact with various biological targets. The presence of the thienyl group may contribute to its lipophilicity and influence its pharmacokinetic properties. Additionally, the stereochemistry indicated by the (2R,3R) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's reactivity and interaction with biological systems. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential therapeutic applications, although specific biological activities and mechanisms would require further investigation.

(2R,3R)-1-(2-METHOXYETHYL)-2-(3-METHYL-2-THIENYL)-6-OXOPIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID

Die chemische Substanz, die als (2R,3R)-1-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)-6-oxopiperidin-3-carbonsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 1212305-26-4 trägt, ist ein Piperidinderivat, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäurefunktionalgruppe und verschiedene Substituenten wie eine Methoxyethylgruppe und eine Thienylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Piperidinderivaten auf, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Thienylgruppe kann zu ihrer Lipophilie beitragen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus deutet die durch die Konfiguration (2R,3R) angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Mechanismen weitere Untersuchungen erfordern würden.

1212305-26-4: Die chemische Substanz, die als (2R,3R)-1-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)-6-oxopiperidin-3-carbonsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 1212305-26-4 trägt, ist ein Piperidinderivat, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäurefunktionalgruppe und verschiedene Substituenten wie eine Methoxyethylgruppe und eine Thienylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Piperidinderivaten auf, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Thienylgruppe kann zu ihrer Lipophilie beitragen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus deutet die durch die Konfiguration (2R,3R) angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Mechanismen weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 1212305-26-4

(2R,3R)-1-(2-Methoxyethyl)-2-(3-methyl-2-thienyl)-6-oxopiperidin-3-carbonsäure