CAS 121282-17-5
:N-(2,4-dinitrophenyl)-pro-leu-gly-leu-*trp-ala-D-
Beschreibung:
N-(2,4-dinitrophenyl)-pro-leu-gly-leu-*trp-ala-D- ist ein synthetisches Peptid, das eine spezifische Sequenz von Aminosäuren aufweist, darunter Prolin (pro), Leucin (leu), Glycin (gly), Tryptophan (trp), Alanin (ala) und ein D-Enantiomer von Alanin. Das Vorhandensein der 2,4-Dinitrophenylgruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung in verschiedenen biochemischen Anwendungen eingesetzt werden kann, wie z.B. in der Untersuchung von Proteininteraktionen oder als Markierungsmittel in Immunoassays. Peptide wie dieses werden oft durch ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, Stabilität unter physiologischen Bedingungen und potenzielle Bioaktivität charakterisiert, abhängig von ihrer Sequenz und Modifikationen. Die CAS-Nummer 121282-17-5 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert deren Studium und Anwendung in der Forschung. Insgesamt deutet die Struktur und die funktionellen Gruppen dieses Peptids darauf hin, dass es eine Rolle in der biochemischen Forschung spielen könnte, insbesondere in den Bereichen Pharmakologie und Molekularbiologie.
Formel:C45H64N14O11
InChl:InChI=1/C45H64N14O11/c1-24(2)18-32(56-44(66)36-13-9-17-57(36)35-15-14-28(58(67)68)21-37(35)59(69)70)41(63)51-23-38(60)53-33(19-25(3)4)43(65)55-34(20-27-22-50-30-11-7-6-10-29(27)30)42(64)52-26(5)40(62)54-31(39(46)61)12-8-16-49-45(47)48/h6-7,10-11,14-15,21-22,24-26,31-34,36,50H,8-9,12-13,16-20,23H2,1-5H3,(H2,46,61)(H,51,63)(H,52,64)(H,53,60)(H,54,62)(H,55,65)(H,56,66)(H4,47,48,49)
SMILES:CC(C)CC(C(=NCC(=NC(CC(C)C)C(=NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=NC(C)C(=NC(CCCNC(=N)N)C(=N)O)O)O)O)O)O)N=C(C1CCCN1c1ccc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)O
Synonyme:- Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2
- 1-(2,4-dinitrophenyl)prolylleucylglycylleucyltryptophylalanyl-N~5~-(diaminomethylidene)ornithinamide
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Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2
CAS:<p>Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 is a synthetic substrate for the enzyme sodium citrate synthase. Dnp is an inhibitor of the citrate synthase enzyme, which prevents the conversion of oxaloacetate to citrate and the formation of acetyl CoA. The use of deuterium has shown that this compound binds in a manner similar to but more stable than acetic acid. Polyclonal antibodies were raised against this synthetic substrate and found to be effective in inhibiting epidermal growth factor (EGF) synthesis by blocking the activation of EGF receptors on cell surfaces. This process reduces ulceration and cell proliferation in cell culture systems. The antibody also inhibits atherosclerotic lesion development in animal models, as well as collagen production by cells. This protein's tryptophan fluorescence indicates that it is a neutral peptide with a high degree of hydrophob</p>Formel:C45H64N14O11Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:977.1 g/molDnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 trifluoroacetate salt
CAS:<p>Please enquire for more information about Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 trifluoroacetate salt including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formel:C45H64N14O11Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:977.08 g/mol
