CAS 121282-70-0
:Boc-(+/-)-trans-2-aminocyclohexanol
Beschreibung:
Boc-(+/-)-trans-2-aminocyclohexanol ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die an eine trans-2-Aminocyclohexanol-Struktur gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring mit einer Aminogruppe und einer Hydroxylgruppe auf, die in einer trans-Konfiguration zueinander angeordnet sind. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminofunktionalität und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese und organischen Transformationen. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Methanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Chiralität wird durch die (+/-)-Bezeichnung angezeigt, was auf das Vorhandensein beider Enantiomere in der Mischung hinweist. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C11H21NO3
Synonyme:- trans-N-Boc-2-aminocyclohexanol
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Boc-(+/-)-trans-2-aminocyclohexanol
CAS:Formel:C11H21NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:215.2893rel-tert-Butyl N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]carbamate
CAS:<p>rel-tert-Butyl N-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]carbamate</p>Reinheit:97%tert-Butyl (trans-2-hydroxycyclohexyl)carbamate
CAS:Formel:C11H21NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:215.293



